11月20日，據(jù)路透社報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當(dāng)?shù)貢r間周四批準美國禮來公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(quán)（EUA）。

該藥物獲準用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或?qū)嶒炇掖_認的COVID-19。

關(guān)于該治療法的效果，F(xiàn)DA官網(wǎng)披露稱，在對住院的COVID-19患者進行的一項臨床試驗中，與接受瑞德西韋安慰劑的患者相比，baricitinib與瑞德西韋聯(lián)用可減少開始治療后29天內(nèi)的恢復(fù)時間。FDA將繼續(xù)評估這一療法的安全性和有效性。需要注意的是，Baricitinib未獲批準作為COVID-19的獨立治療藥物。