11月20日，據(jù)路透社報(bào)道，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四批準(zhǔn)美國(guó)禮來(lái)公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(quán)（EUA）。

該藥物獲準(zhǔn)用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確認(rèn)的COVID-19。

關(guān)于該治療法的效果，F(xiàn)DA官網(wǎng)披露稱，在對(duì)住院的COVID-19患者進(jìn)行的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，與接受瑞德西韋安慰劑的患者相比，baricitinib與瑞德西韋聯(lián)用可減少開(kāi)始治療后29天內(nèi)的恢復(fù)時(shí)間。FDA將繼續(xù)評(píng)估這一療法的安全性和有效性。需要注意的是，Baricitinib未獲批準(zhǔn)作為COVID-19的獨(dú)立治療藥物。