澎湃新聞（m.dbgt.com.cn）獲悉，當(dāng)?shù)貢r間2月8日，《自然-醫(yī)學(xué)》發(fā)表的一篇簡訊（Brief Communication）稱，實驗室測試發(fā)現(xiàn)，一款疫苗對三種新冠病毒變異毒株有效：帶N501Y突變的新冠病毒變異毒株，或帶E484K突變的新冠病毒變異毒株，或含有69/70缺失的新冠病毒變異毒株。

該論文稱，該疫苗——輝瑞-BioNTech等公司合作研發(fā)的新冠肺炎疫苗BNT162b2，可以對前述病毒株起到中和效果。

值得注意的是，前述測試并非針對患者體內(nèi)的病毒，而是在實驗室里，將這些流行中的突變進行設(shè)計組合，然后用20名疫苗接種者的血清進行測試得出。

出現(xiàn)在英國和南非的新冠病毒新毒株具有N501Y突變，另一種南非病毒株則具有E484K突變。這些突變位于病毒刺突蛋白中，或有增加病毒刺突對已知新冠病毒ACE2受體親和力的潛力。N501Y突變似乎也擴大了新冠病毒的宿主范圍，使小鼠也可被感染。了解當(dāng)前為新冠病毒開發(fā)的疫苗對這些突變是否有效，已成為當(dāng)務(wù)之急。

來自美國德克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)部的研究人員史佩勇、Philip Dormitzer和同事將這些流行中的突變進行設(shè)計組合，用一組20人的血清進行測試。這20名參與者均來自此前已發(fā)表的BNT162b2疫苗臨床試驗。他們在2周或4周前完成了兩劑BNT162b2疫苗的接種。兩劑間隔時間是3周。每份血清都會測試其對新冠病毒非突變株和突變株的中和能力。

研究人員發(fā)現(xiàn)，前述疫苗接種者的血清可以中和突變病毒，但也有微小差別：針對E484K突變株的中和水平略低于對N501Y突變株的中和水平。

該論文稱，新冠病毒的不斷演化，要求人們對疫苗的效力進行持續(xù)監(jiān)測。