孕育健康的寶寶是所有家庭的美好愿望。孕前基因檢測對了解未來寶寶的健康必不可少，是至關重要的“質量控制”環(huán)節(jié)。80%隱性遺傳病患者沒有任何家族史，因此隱性遺傳病有著很高的隱蔽性，常常容易被忽視。而事實上有接近1/3的健康人是隱性遺傳病的“攜帶者”。研究表明，約有2%的家庭有著生育隱性遺傳病患兒的高風險，這些嚴重的隱性遺傳病其實是可以預防的。為防止產下有缺陷的寶寶，如：白血病、腦癱兒、先天性心臟病、四肢殘缺、智障兒等等，孕前基因篩選十分重要。目前，上海國賓醫(yī)療中心已全面開展此項檢測，文末介紹的專家是愛康國賓集團上海國賓醫(yī)療中心業(yè)務院長、資深婦科專家賈薈荔副主任醫(yī)師。

孕前基因篩查在國外很多地方已經成為了一個常規(guī)推薦的檢查項目，而在中國才剛剛開始，我們希望這新的開始能夠引起大家足夠的重視。對中國來說，基因性疾病的攜帶者篩查是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發(fā)生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。對于不幸產下缺陷寶寶的家庭，將帶來曠日持久的痛苦，如果做好孕前基因篩查,可以精準地幫助育齡人群了解自身是否隱性遺傳病的“攜帶者”，從而力求規(guī)避痛苦的發(fā)生。

為了全面提升我國出生缺陷防控水平，提高人口素質和兒童健康水平，快速、全面、準確地幫助育齡人群了解自身是否隱性遺傳病致病基因的攜帶者，借助醫(yī)學方法，結合遺傳咨詢，讓所有夫婦擁有健康的寶寶和幸福的家庭。我國已有了針對育齡人群的無創(chuàng)孕前基因篩查產品，可一次性檢測135種亞洲人群中高發(fā)的嚴重隱性遺傳病，涵蓋77種遺傳性代謝病、15種遺傳性血液免疫病、12種遺傳性神經肌肉病、8種遺傳性視力聽力障礙、4種遺傳性泌尿系統(tǒng)疾病、19種多系統(tǒng)綜合征及其他遺傳病等。

篩查方法很簡單易行，通過使用唾液采集器，輕松自主采集樣本，并在通過國際權威認證的基因測序實驗室進行檢測。由專業(yè)的報告解讀團隊提供精準且易懂的檢測報告，攜手權威的遺傳咨詢團隊共同為用戶提供專業(yè)的優(yōu)生建議，幫助育齡人群科學備孕，有效降低新生兒缺陷，讓寶寶更健康，家庭更幸福。

[專家簡介]

賈惠荔

畢業(yè)于上海第二醫(yī)科大學醫(yī)療系，婦科副主任醫(yī)師，長期從事婦產科工作近40年，積累了豐富的臨床經驗，熟練掌握醫(yī)學基礎理論知識和本專業(yè)技能，掌握婦產科常見疾病及各類疑難雜癥的診治，擅長更年期婦女的預防保健，能即時了解國內外相關新進展，用于臨床實踐。