美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)在最新一期《柳葉刀·腫瘤學(xué)》雜志發(fā)表論文稱，全球首例運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗(yàn)取得階段性成功，證實(shí)了該療法的安全性和潛在療效。

胃腸道癌作為最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，涵蓋胃癌、結(jié)直腸癌等多種高發(fā)癌癥類型。研究團(tuán)隊(duì)表示，雖然癌癥基因組學(xué)研究已取得長(zhǎng)足進(jìn)展，但對(duì)于四期結(jié)直腸癌患者而言，目前仍缺乏有效治療手段。最新開(kāi)創(chuàng)性療法為晚期患者帶來(lái)了新希望。

新療法通過(guò)CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）進(jìn)行基因改造。結(jié)果顯示，這些經(jīng)過(guò)“武裝”的免疫細(xì)胞會(huì)使一種CISH基因失活，從而更精準(zhǔn)地識(shí)別和攻擊癌細(xì)胞。

在針對(duì)12名晚期轉(zhuǎn)移性患者的臨床試驗(yàn)中，該療法展現(xiàn)出良好的安全性，未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。更令人振奮的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的轉(zhuǎn)移瘤在數(shù)月后完全消失，并保持兩年無(wú)復(fù)發(fā)。

研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，最新研究表明，CISH基因可能是阻礙T細(xì)胞識(shí)別腫瘤的關(guān)鍵。與傳統(tǒng)需要反復(fù)給藥的癌癥療法不同，新基因編輯療法通過(guò)一次性改造T細(xì)胞就能實(shí)現(xiàn)持久效果。

研究團(tuán)隊(duì)成功培育并輸注了超過(guò)100億個(gè)工程TIL細(xì)胞，不僅驗(yàn)證了大規(guī)模臨床級(jí)細(xì)胞制備的可行性，更有可能開(kāi)創(chuàng)癌癥免疫治療的新范式。不過(guò)，他們也坦承，雖然初步結(jié)果令人鼓舞，但現(xiàn)有工藝仍面臨成本高、流程復(fù)雜等挑戰(zhàn)。他們計(jì)劃著力優(yōu)化治療方案，深入探究療效差異機(jī)制，為更多患者帶來(lái)福音。