3月23日，捷克廣播電臺采訪了一位來自捷克摩拉維亞-西里西亞地區(qū)的區(qū)域衛(wèi)生學家帕夫拉·斯維奇諾瓦（PavlaSvr?inová）。他宣稱，來自中國的新冠病毒快速檢測錯誤率高達80％。

捷克衛(wèi)生部副部長羅曼·普里米拉（Roman Prymula）在接受捷克另一家新聞網(wǎng)站novinky.cz采訪時，對摩拉維亞-西里西亞州衛(wèi)生學家稱快速檢測試劑錯誤率高達80％進行了回應，稱80％的錯誤率是不正確的，但是已知有20％到30％的錯誤率，而且快速檢測試劑在中國有效。

捷克媒體Novinky.cz 報道截圖

據(jù)新華社3月18日報道，捷克軍隊一架載有從中國訂購的15萬套新冠肺炎病毒快速檢測試劑盒的專機18日凌晨降落在布拉格北郊的克貝利機場。捷克衛(wèi)生部長亞當·沃伊捷赫說，這批檢測試劑盒將被分送到因疫情嚴重被封鎖的地區(qū)，供一些大醫(yī)院以及警察、士兵和消防員進行快速檢測使用，最快20多分鐘能檢測出結(jié)果。此前在捷克使用的新冠肺炎病毒檢測設(shè)備需要6小時才能出結(jié)果。

澎湃新聞（m.dbgt.com.cn）注意到，目前在我國已經(jīng)獲批上市的新冠肺炎檢測試劑分為核酸檢測試劑與抗體檢測試劑。其中抗體檢測試劑以快速高效被關(guān)注，該試劑用到的膠體金法平均檢測時間15分鐘左右，也就是一滴血15分鐘，用肉眼就能夠觀察到判斷的檢測結(jié)果。

在3月20日國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，中國疾控中心研究員馮錄召曾表示，在新冠病毒感染早期，人體內(nèi)可能還沒有產(chǎn)生抗體，抗體檢測存在窗口期。因此，抗體檢測可用于對核酸檢測陰性的病例進行輔助診斷，也可以對病例進行排查篩查，但不能代替核酸檢測方法。

“測試是指示性的，80％的錯誤率是不正確的，但是已知有20％到30％的錯誤率，而且它在中國有效?！苯菘诵l(wèi)生部副部長羅曼·普里米拉（Roman Prymula）說，但是除此之外沒有其他快速檢測方法。最初的建議是對存在感染癥狀持續(xù)三天的人進行測試，羅曼·普里米拉建議快速檢測試劑后延至第五天使用。

與傳統(tǒng)的核酸檢測（PCR測試）不同的是，快速測試不能檢測到病毒的存在，而只能檢測抗體的存在。羅曼·普里米拉在接受媒體采訪時說：“快速測試并不是真正的結(jié)論。如果檢測結(jié)果為陰性，則表明被檢測者沒有抗體。如果他沒有抗體，則表明他很健康，或者尚未發(fā)現(xiàn)病毒?！?/p>

捷克副總理兼內(nèi)政部長簡·哈馬切克在接受捷克廣播電臺采訪時，也對于帕夫拉·斯維奇諾瓦稱的快速檢測試劑80%錯誤率進行了回應，簡·哈馬切克稱是因為他們選擇了錯誤的方法導致了這一結(jié)果。 “可以在疾病持續(xù)一段時間后使用快速檢測，如果有人在14天后從隔離區(qū)返回可以使用，對于早期感染者PCR檢測仍然是最合適方法?！?/p>

關(guān)于病毒檢測試劑的錯誤率，即出現(xiàn)假陰性或假陽性一事，也曾在國內(nèi)引發(fā)關(guān)注。一名從事疾控工作專家對澎湃新聞表示，目前國內(nèi)對于檢測試劑的準確率未見公布權(quán)威的數(shù)據(jù)。

北京協(xié)和醫(yī)院黨委書記張抒揚在接受光明網(wǎng)采訪時表示，雖然國家已應急審批了多種檢測試劑盒，但由于大部分產(chǎn)品屬于應急研發(fā)，并未經(jīng)過既往嚴格的體系優(yōu)化與性能驗證，因此檢測試劑盒的質(zhì)量一定有所差異。協(xié)和醫(yī)院檢驗科做過一些評價，特別對于受到患者病程、采樣部位、采樣準確性等各種因素影響，標本中病毒載量較少的情況，部分試劑盒檢測性能不很理想，可能產(chǎn)生“假陰性”。