4月22日，國內基因測序龍頭深圳華大基因股份有限公司（下稱“華大基因”,300676）發(fā)布公告，深交所對公司發(fā)關注函，鑒于公司近期披露了生產(chǎn)的新冠病毒核酸檢測試劑盒在歐盟、美國、日本、澳大利亞等多個國家或地區(qū)取得相關資質證明或獲得銷售許可的公告，同時近期股價漲幅較大，要求補充說明相關事項。

補充說明以下幾點：1、公司前述資質證明或銷售許可的有效期限，以及到期后是否存在不能續(xù)期的風險；2、說明該檢測試劑盒在前述市場的銷量、占有率、同行業(yè)市場競爭等情況，以及對公司未來生產(chǎn)經(jīng)營可能產(chǎn)生的影響，并結合需求的可持續(xù)性等向投資者提示風險；3、說明公司是否存在應披露未披露信息或處于籌劃階段的重大事項；4、說明公司是否存在違反信息披露公平性的情形；5、結合公司經(jīng)營業(yè)績、股價變動情況，以及與同行業(yè)上市公司的估值比較等，向投資者充分提示風險；6、核查公司控股股東、實際控制人、其他持有公司5%以上股份的股東、董事、監(jiān)事、高級管理人員及其近親屬近一個月買賣公司股票的情況，說明是否存在內幕交易、操縱市場的情形，未來6個月內是否存在減持計劃，并報備交易明細和自查報告；7、需要說明的其他事項。

據(jù)公司此前披露，此次新冠疫情暴發(fā)后，華大基因于2020年1月初開始研制相關試劑盒，僅用72小時即完成了初步研發(fā)，并在通過嚴格的試劑盒生產(chǎn)工藝和質量控制等環(huán)節(jié)后，于1月14日官方宣布完成新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）研發(fā)工作。

截至目前，新冠病毒核酸檢測相關產(chǎn)品先后獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證、獲得了歐盟CE認證、獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA）、通過日本PMDA認證、獲得澳大利亞TGA注冊。

在提供新冠檢測試劑盒和在國內外組建“火眼”實驗室提高當?shù)貦z測能力的同時，華大基因的股價也同步上漲。今年以來，華大基因股價累計漲幅近60%。尤其在最近的8個交易日，累計漲幅超過23%。4月23日，華大基因收盤價為107.86元/股，較前一日收盤價下跌2.48%。

另外，根據(jù)華大基因4月9日晚間發(fā)布的2020年第一季度業(yè)績預告，預計第一季度歸屬于上市公司股東的凈利潤為1.33億元-1.42億元，同比增長35%-45%。公告提到，報告期內，受新冠肺炎疫情的影響，市場對新冠病毒檢測試劑盒的需求大增，感染防控業(yè)務及精準醫(yī)學檢測綜合解決方案業(yè)務在報告期內實現(xiàn)了高速增長，公司整體營業(yè)收入預計較上年同期增長約30%-40%。