澎湃新聞記者從8月5日和黃醫(yī)藥線上媒體見面會上獲悉，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（和黃醫(yī)藥，NASDAQ：HCM，LSE：HCM）將在上海興建大型腫瘤藥生產(chǎn)基地。

和黃醫(yī)藥首席科學官蘇慰國博士向澎湃新聞記者介紹，和黃醫(yī)藥在上海已經(jīng)與張江集團簽了一個合同，土地已經(jīng)確定，新的生產(chǎn)基地的設計也已經(jīng)完成，希望今年晚些時候破土動工，整個建設分兩期，第一期為小分子化合物生產(chǎn)，后期可能擴展到大分子化合物。

和黃醫(yī)藥方面并未透露該生產(chǎn)基地具體的產(chǎn)能和投入，但表示，上海生產(chǎn)基地產(chǎn)能將是現(xiàn)在蘇州工廠的數(shù)倍，工期在三年到四年。

和黃醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型、處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，在過去20年間致力于發(fā)現(xiàn)和全球開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫(yī)藥共有9個抗癌類候選藥物正在全球開發(fā)中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業(yè)網(wǎng)絡。

近期公布的2020半年報數(shù)據(jù)顯示，和黃醫(yī)藥報告期內(nèi)，集團營收為1.07億美元，同比（較上年同期）增長4.5%，其中商業(yè)平臺營收為9900萬美元，同比增長4.3%，創(chuàng)新平臺營收為780萬美元，同比增長6.8%，而歸母凈虧損4970萬美元。

和黃醫(yī)藥表示，目前衛(wèi)生事件并未給該集團帶來太多的財務影響。

值得一提的是，和黃醫(yī)藥旗下的呋喹替尼，該藥是首個獨立由中國人發(fā)明、中國醫(yī)生研究、中國企業(yè)研發(fā)的抗癌藥。2018年9月5日，國家藥品監(jiān)督管理局批準其用于轉移性結直腸癌的治療。2019年底，該藥納入2019年版國家基本醫(yī)療保險藥品目錄乙類范圍，價格下降幅度達到68%。

和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官（CEO）賀雋（Christian Hogg）在此次線上媒體見面會上向澎湃新聞記者表示，醫(yī)保是很重要的因素，但是在中國市場實現(xiàn)商業(yè)化的成功，除了通過醫(yī)保實現(xiàn)藥物的可及性，銷售的團隊和規(guī)模也是非常重要的，該藥在2018年上市后是禮來做推廣，現(xiàn)在和黃醫(yī)藥將使用自己的團隊在中國市場做推廣活動。

早在2013年10月，和黃醫(yī)藥與禮來達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，禮來負責呋喹替尼在中國的市場銷售。今年7月28日，雙方宣布一項修正案。

根據(jù)修正案，禮來繼續(xù)享有該藥物在中國的獨家商業(yè)化權益，因而也將繼續(xù)在財務報表合并其在華的銷售額，但是自2020年10月1日起，和黃醫(yī)藥將通過旗下超過320名員工的腫瘤商業(yè)化團隊，負責開發(fā)和執(zhí)行該藥物在中國市場的所有醫(yī)學信息溝通、推廣以及本地和區(qū)域市場活動。和黃醫(yī)藥與禮來將共享這款藥物與銷售目標業(yè)績掛鉤的毛利潤。

根據(jù)預定的銷售目標，禮來將以特許權費用、生產(chǎn)成本以及服務費的形式向和黃醫(yī)藥支付約合其銷售總額70%至80%的金額。